超分散劑作用機理包括錨固機理和溶劑化機理兩部分。錨固機理和溶劑化機理，本文主要介紹其作用機理的特點，以便在選用超分散劑的時候清楚的其作用特點，同時也能相對應的解決分散問題，達到快速選擇的效果。
錨固機理作用特點如下：
①對具有強極性表面的無機顆粒，如鈦白、氧化鐵或鉛鉻酸鹽等，超分散劑只需要單個錨固基團，此基團可與顆粒表面的強極性基團以離子對的形式結合起來，形成 "單點錨固"。
②對弱極性表面的有機顆粒，如有機顏料和部分無機顏料，一般是用多個錨固基團的超分散劑，這些錨固基團可以通過偶極力在顆粒表面形成"多點錨固"。
③對完全非極性或極性很低的有機顏料及部分炭黑，因不具備可供超分散劑錨固的活性基團，故不管使用何種超分散劑，分散效果均不明顯。此時需使用表面增效劑，這是一種帶有極性基團的顏料衍生物，其分子結構及物理化學性質與分散顏料非常相似，它能通過分子間范德華力緊緊地吸附于有機顏料表面，同時通過其分子結構的極性基團為超分散劑錨固基團的吸附提供化學位，通過這種"協同作用"，超分散劑就能對有機顏料產生非常有效的潤濕和穩定作用。
溶劑化機理作用特點如下：
超分散劑的另一部分為溶劑化聚合鏈，聚合鏈的長短是影響超分散劑分散性能的一個重要因素。聚合鏈長度過短時，立體上效應不明顯，不能產生足夠的空間位阻; 如果過長，將對介質親和力過高，不僅會導致超分散劑從粒子表面解吸，而且還會引起在粒子表面過長的鏈發生反折疊現象，從而壓縮了立體障礙的位阻或者造成與相鄰分子的纏結，最終發生粒子的再聚集或絮凝。
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